近日，安徽省药品监督管理局发布一则暂停生产通知书（皖药监药暂停〔2024〕药生-1号）。

通知书显示，2024年5月23日-26日，安徽省药品监督管理局在对安徽绿莹制药有限公司开展GMP符合性检查中，发现安徽绿莹制药有限公司灸剂生产不符合GMP要求，药品质量安全存在风险隐患。

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款、《药品生产监督管理办法》第五十九条规定，现通知安徽绿莹制药有限公司收到本通知后立即暂停灸剂生产。

如对本通知不服，可以自收到之日起60日内向安徽省人民政府申请行政复议；也可以在6个月内依法向合肥铁路运输法院提起行政诉讼。

附件.20240716安徽省药品监督管理局暂停生产通知书（安徽绿莹制药有限公司）