近日，浙江省药品监督管理局发布2024年第1期浙江省药品质量抽查检验公告的通知（下称《通知》），经检验发现不合格药品8批次。

具体如下：

经丽水市质量检验检测研究院检验，上海信谊金朱药业有限公司生产的利巴韦林注射液（生产批号：2110704）不符合规定，不符合规定项目为“可见异物”；

经衢州市食品药品检验研究院检验，上海浦津林州制药有限公司生产的维生素B₁₂注射液（生产批号：220714111）不符合规定，不符合规定项目为“可见异物”；

经温州市食品药品检验科学研究院检验，四川旭阳药业有限公司生产的牛黄解毒片（生产批号：230301）不符合规定，不符合规定项目为“【检查】：三氧化二砷”；

经金华市食品药品检验研究院检验，四川旭阳药业有限公司生产的牛黄解毒片（生产批号：230104）不符合规定，不符合规定项目为“【检查】：三氧化二砷”；

经绍兴市食品药品检验研究院检验，安徽尚德中药饮片有限公司生产的大蓟（生产批号：210901）不符合规定，不符合规定项目为“【性状】，【鉴别】：（2）薄层色谱”；

经杭州市食品药品检验科学研究院检验，酒泉大得利制药股份有限公司生产的维生素C咀嚼片（生产批号：230107）不符合规定，不符合规定项目为“含量测定”；

经宁波市药品检验所检验，长春新安药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（生产批号：20220508）不符合规定，不符合规定项目为“溶出度（缓冲液中溶出量）”；

经台州市食品药品检验科学研究院检验，浙江佐力百草中药饮片有限公司生产的当归（生产批号：20210802）不符合规定，不符合规定项目为“【性状】”。

《通知》指出，对上述抽检发现的不合格药品，浙江省药品监督管理局已要求各相关地市市场监督管理部门依法处置。

附件.浙江省药品质量抽查检验公告（2024年第1期）